普通小麦发育类型的遗传

与普通小麦品种的发育速度差别直接有关的两个遗传系统已经查明。它们是保证春化敏感多样性的Vrn基因位点系统,和控制光周期反应差别的Ppd位点系统。     

小麦基因型的光合作用、叶绿素含量和二磷酸核酮糖羧化酶活性与产量的关系

引言干物质的产生及其转化成经济产量是许多复杂过程的结果,植物的光合特征决定着干物质的累积,因此分析研究其内在联系是研究谷物生产的一个重要方面。不少人曾研究过包括小麦在内的各种作物的光合效率及其它特性存在的种种差异,并提出选择高光效的基因型以增加谷物的产量。然而常被用作选择指标的单     

条锈病的流行病学

引言由Puccinia Striiformis West造成条锈病的流行导致严重减产,而引起颇多的注意。本文讨论定量流行病学,特别是气候、寄主、寄主群体和寄生物本身,包括条锈菌的侵染循环和它持续发生流行在各种结局下的效应。越冬和越夏小麦条锈病菌是小循环的锈菌,缺锈孢子器寄主。这就提出了一个问题,即在没有谷类     

涕必灵处理种子对小麦叶枯病及其生长发育的影响

用涕必灵Thiabendazole处理小麦种子,在2块试验田中虽然没有抑制由Mycosphaerella graminicola引起的小麦叶枯病的发生,但使产量增加了1.12%和15.9%。在第3块试验田中,未查出叶枯病,产量增加24%。植株密度、每株穗数和植株叶片的生长均未受种子处理的影响。但处理株的根数比对照株明显增加(P≤0.05),平均每株有根5.2条,即比对照增加32.5%。在控制环境条件(温度、湿度和光照)下试验,每吨种子涕必灵有效成分用量达到0.9kg,每株初生根较对照少1.1-1.4条(减少20%-23%),但次生根增加1.3-1.9条(增多31%-39%)。     

黑麦的组织培养

黑麦的组织培养可用来自黑麦不同发育阶段的植株体的不同部位来进行.用于培养的黑麦类型,起初主要为二倍体,后来四倍体也有利用,但单倍体和三倍体是研究的主体.通过体细胞胚胎发生或器官发生再生植株需要含有各种植物生长激素的多种培养基.单倍体化似乎是最困难的问题,而且只有种间杂交有助于克服这一困难.属间和种间广泛的有性杂交需要原胚或未成熟胚培养体系的发展.用未成熟胚乳作基质进行"保育培养"可以获得黑麦植株.     

获得大麦计划产量的试验

在明斯克州,根据光合活性幅射指标(每公顷为31.4亿仟卡)植物仅用其2％时,大麦就可能取得77公担/公顷的产量。由此看来,明斯克的地理位置以至整个白俄罗斯都能获得大麦的高额产量。众所周知,在一些基本因素得到保证的条件下,如二氧化碳、矿质营养元素、适宜的温度和水分状况,全部产量中至少有90％是由光合作用制造的。试验地区(苏联明斯克州维列斯克区留班五十周年国营农场)气候条件的基本特点是:     

扩大冬大麦生产的可能性

近年来欧洲各国对冬大麦栽培发生了兴趣,其播种面积明显扩大,且有继续扩大趋势。波兰1973年种植冬大麦面积2.23万公顷,1974年为2.78万公顷,1975年为3.26万公顷,1976年为4.59万公顷,1977年则达到7.15万公顷,并打算扩大到41—49万公顷。东德在谷类作物播种面积的组成上,1979年冬大麦占21.7%,与1961—1965年比较,冬大麦面积增     

国际玉米、小麦改良中心关于多系小麦的抗锈多样性、产量及其利用

1952年詹森提出,通过混合某些亲和的燕麦纯系的种子就可产生多系品种。布劳格等人(1953,1959)曾报导用修改过的回交育种法培育出多系小麦“亚奎50”。然而,由于半矮型小麦的问世,致使高秆的亚奎50的研究停顿了下来。最先投入生产的小麦多系品种是“马瑞马尔63”,已在哥伧比亚推广(Anon,1963)。马瑞马尔63是由10个“弗若考尔”回交品系组     

小麦茎叶的解剖学特性(一)

作者在研究小麦品种生产力和抗倒伏性的课题中(其中亦包括南斯拉夫同美国协作进行的"普通小麦不同遗传类型品种农业生物学适应性"课题),曾对不同遗传型品种的叶片、叶鞘及茎的有关解剖结构进行了系统观察,获得了比较完整的资料,并通过有关参数间的相关性分析,明确了有关参数与品种生产力及抗倒伏性能的关系.本文试就上述课题有关研究的结果综合介绍于后.     

冬大麦的叶面积与干物质的关系

叶面积的测定是植物生长分析的必要组成,常用于植物生理研究(Kvet 等,1971)。叶面积有多种计算法,从最简单的以叶片的长和宽计算(误差大)至很精确的电子计算机计算法。测定叶面积需大量标样,并且任何直接测定法均耗时而费力。因此,本文探讨用干燥的叶片或整株精确而快速地间接测定大麦叶面